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resumen
Para nuestro cliente líder en su rubro seleccionamos para el cargo de Analista Técnico.
La búsqueda se orienta hacia candidatos recién recibidos de la carrera de Química Farmacéutica.
El cargo consiste en una propuesta temporal para colaborar con la Dirección Técnica en Asuntos Regulatorios. Las actividades propuestas permitirán ...
Podemos destacar las siguientes tareas como fundamentales:
-Preparación de solicitudes de autorización de comercialización, modificaciones y renovaciones de productos ante el Ministerio de Salud Pública.
-Recopilación de documentos para la elaboración de dossier de registro de especialidades farmacéuticas.
-Seguimiento de trámites.
-Respuestas a observaciones del Ministerio de Salud Pública
-Participación en el proceso de revisión de materiales de empaque atendiendo los requerimientos de la legislación local e internos de la compañía.
-Actualización de las bases de datos de información regulatoria de la compañía.
Será excluyente ser profesional Químico Farmacéutico junior o estudiante avanzado de la carrera Químico Farmacéutico, conocimiento y experiencia en requerimientos regulatorios referentes a GMP/GxP, conocimiento de requerimientos regulatorios en la industria farmacéutica y buen manejo de idioma inglés tanto oral como escrito.
Para esto, buscamos una persona con resiliencia ante los desafíos, orientación a resultados, pensamiento flexible, habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
Horario: Lunes a Viernes de 8:30 a 17:15 hs.
Se trata de una excelente oportunidad para insertarse en una compañía de manera temporal que ofrece capacitación específica, buen ambiente de trabajo, remuneración y beneficios acordes al puesto.
En el marco de la Ley 19.691 el llamado comprende también a candidatos que estén inscriptos en el Registro Nacional de Personas con Discapacidad que funciona en la Comisión Nacional Honoraria de Discapacitados.
Para nuestro cliente líder en su rubro seleccionamos para el cargo de Analista Técnico.
La búsqueda se orienta hacia candidatos recién recibidos de la carrera de Química Farmacéutica.
El cargo consiste en una propuesta temporal para colaborar con la Dirección Técnica en Asuntos Regulatorios. Las actividades propuestas permitirán a la persona adquirir práctica en relación al manejo de la función regulatoria, los requerimientos de la legislación vigente y los procedimientos implementados para el registro de medicamentos Además, se familiarizará con la aplicación de las Buenas Prácticas Regulatorias.
Podemos destacar las siguientes tareas como fundamentales:
-Preparación de solicitudes de autorización de comercialización, modificaciones y renovaciones de productos ante el Ministerio de Salud Pública.
-Recopilación de documentos para la elaboración de dossier de registro de especialidades farmacéuticas.
-Seguimiento de trámites.
-Respuestas a observaciones del Ministerio de Salud Pública
-Participación en el proceso de revisión de materiales de empaque atendiendo los requerimientos de la legislación local e internos de la compañía.
-Actualización de las bases de datos de información regulatoria de la compañía.
Será excluyente ser profesional Químico Farmacéutico junior o estudiante avanzado de la carrera Químico Farmacéutico, conocimiento y experiencia en requerimientos regulatorios referentes a GMP/GxP, conocimiento de requerimientos regulatorios en la industria farmacéutica y buen manejo de idioma inglés tanto oral como escrito.
Para esto, buscamos una persona con resiliencia ante los desafíos, orientación a resultados, pensamiento flexible, habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
Horario: Lunes a Viernes de 8:30 a 17:15 hs.
Se trata de una excelente oportunidad para insertarse en una compañía de manera temporal que ofrece capacitación específica, buen ambiente de trabajo, remuneración y beneficios acordes al puesto.
En el marco de la Ley 19.691 el llamado comprende también a candidatos que estén inscriptos en el Registro Nacional de Personas con Discapacidad que funciona en la Comisión Nacional Honoraria de Discapacitados.
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